ファイザーが血友病遺伝子治療協定を終了し、サンガモ・セラピューティクス株が急落

ファイザーが血友病遺伝子治療協定を終了し、サンガモ・セラピューティクス株が急落 月曜日に、 サンガモ・セラピューティクス社。 (ナスダック:SGMO) と共同開発し、 ファイザー株式会社 (ニューヨーク証券取引所:PFE)。 ファイザーは世界的な提携とライセンス契約の終了を決定 当事者間で。 Sangamo は、潜在的な新しい協力パートナーを探すことも含め、プログラムを推進するためのあらゆる選択肢を検討するつもりです。 こちらもお読みください: FDA、ファイザーの2番目の血友病治療薬を6か月の期限付きで承認 2024年7月、ファイザーは、ギロクトコジーン・フィテルパルボベクの第3相AFFINE試験のトップライン結果を発表し、この試験が優位性という主要な副目的と主要な副目的を満たしていることを実証した。 予防と比べて。 サンガモ・セラピューティクスの最高経営責任者サンディ・マクレー氏は、「...規制当局への申請や商業化の可能性に対して、当社は有利な立場にあると信じている」と述べた。 「予想されるBLAおよびMAAの申請が目前に迫り、提携を終了するというファイザーの決定には驚き、非常に残念に思いましたが…」 ファイザーとの提携およびライセンス契約は、2025 年 4 月 21 日をもって終了します。移行期間中、すべての治験参加者は計画どおりモニタリングされ続けます。 Sangamo は、最近発表した提携は、 ロシュ・ホールディングスAGの (OTC:ルビー) ジェネンテック そして アステラス製薬株式会社…

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ファイザーの新最高科学責任者が高リスク投資と低リスク投資の研究開発ビジョンを描く

ファイザーの新最高科学責任者が高リスク投資と低リスク投資の研究開発ビジョンを描く ゴールドマン・サックスが主催した会合 ファイザー社の (ニューヨーク証券取引所:PFE) 新たに最高科学責任者に任命 クリス・ボショフ (2025 年 1 月 1 日発効)。 アナリストは「買い」の評価を維持します。 目標株価は33ドル。 ファイザーの中核機能について議論する際、コメントでは取り組みの優先順位付けへの戦略的転換が強調されました。高リスクのバランスのとれたポートフォリオを維持しながら、最高の経済的利益をもたらすことが期待される機会に焦点が当てられます。 リスクの低いプロジェクト。 年間の研究開発予算は約110億~120億ドルで、これは収益のおよそ10分の1後半に相当するが、同社は腫瘍学などの主要分野にリソースを割り当てる計画で、肥満、心血管疾患、代謝性疾患を対象としたプログラムへの取り組みを再確認した。 こちらもお読みください: ヨーロッパと米国のワクチン在庫が圧迫されている - その理由は次のとおりです アナリストは、ボショフ氏は抗肥満薬市場はまだ初期段階にあると考えていると指摘している。同氏は、併存疾患、さまざまな治療メカニズム、送達方法(ファイザーは経口送達に重点を置いている)、併用療法などの要因に基づいて市場が細分化される未来を思い描いている。 重要な役割を果たしている。 ボショフ氏はアナリストに対し、抗肥満薬はプライマリケアにさらに組み込まれることが期待されると語った。同氏は、リピトールやエリキュースのような広く使用されている医薬品に関するファイザーの強力な歴史を強調し、この経験が同社の戦略目標と一致していることを示唆した。 ファイザーの 3 つの臨床段階抗肥満プログラムのうち、1 つの分子が米国市場で入手可能な最初の経口 GLP-1/AOM に含まれる可能性があるとボショフ氏は確信を表明しました。…

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アクティビストのスターボード・バリューがファイザー株10億ドルを取得

(ブルームバーグ)- 事情に詳しい関係者によると、物言う投資家のスターボード・バリューはファイザーの株式約10億ドルを取得し、苦境にある製薬大手の再建を促進しようとしている。ブルームバーグで最も読まれた記事スターボードはファイザー元幹部のイアン・リード氏とフランク・ダメリオ氏に取り組みへの支援を打診し、支援に関心を示したとこの関係者は個人情報について匿名を条件に述べた。彼らがどのような立場で関与するのかは不明だ。リード氏は2010年から2018年までファイザーの最高経営責任者(CEO)を務め、後任に現CEOのアルバート・ブーラ氏を選んだ。ダメリオ氏は、2007年から2021年までニューヨークに本拠を置く同社の最高財務責任者を務めた。スターボードの正確な計画と同社との関与は現時点では明らかではない。この関係者によると、投資家や調査アナリストがパンデミック後の同社の持続的な苦闘に不満を抱いていることに気づいたという。ファイザーはコメントを控えた。通常の営業時間外でスターボード社からのコメントは得られていない。ファイザーは次の大ヒット商品を見つけるのに苦労している。同社の新型コロナウイルスワクチンと治療薬は、売上高を2020年の420億ドルから2022年には1000億ドルと2倍以上に増やしたが、その後、同社の新型コロナウイルス製品の需要は大幅に減少した。納得できないウォール街はファイザーがパンデミックで得た富に取って代わることができるとまだ確信していない。同社の株価は2021年12月の高値から50%以上下落している。S&P500指数の21%上昇と比較して、今年の株価下落は1%未満だ。「スターボードのような企業が会社の軌道を変えようとするのは、それほど驚くべきことではない」と、みずほのヘルスケア専門家ジャレッド・ホルツ氏は日曜日の夜のメモで述べた。 「PFEの積極的な事業開発戦略というコンセプト全体と(これまでのところ)利益の欠如が、スターボード株の背後にある主な理由の1つである可能性が高い。」同社はがんに照準を合わせており、昨年シージェン社を430億ドルで買収し、有望な安定したがん治療薬を手に入れた。しかし、同社は肥満治療薬の開発でも挫折を経験しており、今年初めにはデュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療の実験が大規模試験で失敗した。つい最近、ファイザーは鎌状赤血球貧血治療薬の全世界的な撤退を発表した。物語は続くこの薬はファイザーによる2022年のグローバル・ブラッド・セラピューティクス買収で54億ドルで調達されたもので、スターボードが結果が悪かったと考えている一連の買収の1つであると関係者は述べた。その他の最近の買収には、バイオヘブンが116億ドル、アリーナ・ファーマシューティカルズが67億ドルなどがある。ファイザーは5月、2027年末までに15億ドルを節約するコスト削減計画に着手した。それでも同関係者は、スターボードはファイザーの現在の苦境と、前経営陣の下でより前向きな軌道を辿っていたファイザーを対比させていると語った。ウォール・ストリート・ジャーナルは日曜早朝、スターボードのファイザーの取り組みについて報じた。(7 番目の段落にアナリストのコメントを追加して更新し、8 番目の段落から追加の背景を追加します。)ブルームバーグ ビジネスウィークで最も読まれた記事©2024 ブルームバーグ LP Source link

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10億ドルのコスト削減、10の製品発売を計画

米国マサチューセッツ州ケンブリッジのモデルナ本社の外観。 プレキシイメージズ | GHI | UCG | ユニバーサルイメージグループ | ゲッティイメージズモデルナ 同社は木曜日、2027年までに約11億ドルの経費を削減し、いくつかの 新製品 今後の道筋を示す 急速な衰退 同社のコロナ関連事業について。 バイオテクノロジー企業であるモデルナ社は、2027年までに10件の新製品が承認される予定であると述べた。しかし、新たな研究開発費の「ペースを合わせる」ことを目指しているため、パイプラインの一部の製品の開発を一時停止し、他の製品を廃棄することも明らかにした。 発表によると、同社は研究開発費を今年末の予想48億ドルから2027年には36億ドルから38億ドルの範囲に削減することを目指している。「基本的に終了し、開始されない研究もあるため、状況は落ち着き始めるだろう」とモデルナ社のステファン・バンセル最高経営責任者(CEO)はCNBCに語り、同社は潜在性製品ポートフォリオを「保留」にしていると付け加えた。潜在性製品とは、症状を引き起こさずに長期間患者の体内に潜伏するが、その後再活性化して深刻な健康上の合併症を引き起こす可能性があるウイルスのカテゴリーを指す。 また木曜日、モデルナは、 RSウイルスに対するワクチン 高リスク 同社は18歳から59歳の成人を対象としており、今年中にこの年齢層向けの承認申請を行う予定である。また、65歳以上の成人を対象とした試験的な単独インフルエンザワクチンに関する良好なデータも発表した。 同社は木曜日、ニューヨークで毎年恒例の研究開発デー投資家イベントでこれらの最新情報を発表した。このイベントでは、製品パイプラインと長期的な事業の最新情報に重点が置かれている。これは、米規制当局がモデルナの高齢者向けRSウイルスワクチンを承認してから約4カ月後のことだ。同ワクチンは同社にとって、新型コロナワクチンに次ぐ2番目の市販製品となる。 同社は、現在、第3相試験で良好な結果が得られた呼吸器ワクチンが5種類あり、そのうち3種類を今年中に承認申請する予定だと述べた。これには、今年中に米国で承認申請する予定の、新型コロナとインフルエンザを標的としたモデルナ社の混合ワクチンと、新型コロナワクチンのより効果的な新バージョンが含まれる。 モデルナ社の発表によると、同社はまた、がん、潜伏ウイルス、希少疾患を対象とした呼吸器系以外の製品5品目を保有しており、2027年までに承認される可能性がある。 同社は、2025年の収益が25億ドルから35億ドルになると予想している。2026年から2028年にかけて、モデルナは新製品の発売により、年平均成長率が25%を超えると予想している。 バンセル氏は、同社の第1相から第3相までの医薬品開発の成功率は、他のバイオテクノロジーおよび製薬業界よりも「6倍高い」と述べた。 「チームが成し遂げたことは実に素晴らしい成果であり、多くの有効な薬剤を残してくれた。だからこそ、研究開発投資の面でペースを合わせる必要があるのだ」と同氏はCNBCに語った。 モデルナ社のパイプラインには何がありますか?モデルナ社は、米国と欧州連合で60歳以上の成人向けに承認されているRSウイルスワクチン「mRESVIA」に関する新たなデータを発表した。 同社によると、ワクチンは、ウイルス感染で重症化するリスクが高い18~59歳の成人を対象に現在実施中の第3相試験で、主要な有効性の目標をすべて達成した。安全性に関する懸念は見られなかったと同社は付け加えた。現在、免疫力が弱っている人や喘息や糖尿病などの慢性疾患を抱える若年成人など、リスクの高い成人を対象としたRSウイルスワクチンは世界中で承認されていない。RSウイルス分野におけるモデルナの主なライバルは、 ファイザー…

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